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Réglementation des compléments alimentaires

Les textes qui s'appliquent à un complément vendu en France, lus du point de vue de celui qui le revend ou qui lance sa marque. Huit fiches, une par sujet, chacune avec ses sources officielles.

  • À jour au 27 octobre 2026

Les fiches

CBD : le cadre légal en France et en Europe

Seuil de THC, fleurs, cosmétiques, Novel Food : où en est le droit du CBD, sources officielles à l'appui.

Lire la page CBD

Par où commencer

Si vous revendez des produits déjà sur le marché, trois fiches couvrent la plus grande part de vos obligations : l'étiquetage, pour savoir ce que votre fiche produit doit reprendre, les allégations, pour savoir ce que vous n'avez pas le droit d'ajouter, et la répartition des responsabilités entre vous et la marque.

Si vous lancez votre marque, lisez-les dans l'ordre. Votre nom sur l'étiquette fait de vous le responsable du produit, et chaque étape, de la formule à la déclaration, vous concerne directement.

Comment ces fiches sont faites

Chaque fiche cite les textes sur lesquels elle s'appuie, avec un lien vers Légifrance, EUR-Lex ou le site de l'administration concernée, et la date à laquelle nous les avons relus. Le droit des compléments bouge : l'outil de déclaration a changé en 2025, les doses maximales de vitamines sont en cours de révision, la question du CBD avance à Bruxelles. Quand un texte évolue, la fiche est relue et sa date change.

Les termes techniques renvoient au lexique du grossiste, qui donne une définition courte de chacun.

Vous lancez votre marque ?

Formule, étiquette, conditionnement et déclaration : nous préparons le dossier avec vous, la déclaration reste au nom de votre société.